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  • 0,5 jour
  • 1 intervenant
La gestion et l’évaluation de cas en pharmacovigilance : méthode et outils
Vigilances et information médicale

La gestion et l’évaluation de cas en pharmacovigilance : méthode et outils

Maîtriser la règlementation et le protocole à suivre pour gérer les cas de pharmacovigilance en pré-AMM et en post-commercialisation
  • 0,5 jour
  • 3 intervenants
Marchés publics hospitaliers : Comprendre les principales raisons de rejet d'une offre
Achats publics et privés

Marchés publics hospitaliers : Comprendre les principales raisons de rejet d'une offre

Travaillez sur la pertinence de vos réponses aux appels d'offres pour éviter les écueils majeurs
  • 0,5 jour
  • 2 intervenants
[Dépôt DPC] Biosimilaires : cadre réglementaire, accès au marché et intégration dans la prise en charge du patient
Accès au marché produits de santé / Acteurs et politiques de santé

[Dépôt DPC] Biosimilaires : cadre réglementaire, accès au marché et intégration dans la prise en charge du patient
  • 1 jour
  • 1 intervenant
Stratégies d’enregistrement : procédures en vigueur, contenu des dossiers et points complexes
Accès au marché produits de santé

Stratégies d’enregistrement : procédures en vigueur, contenu des dossiers et points complexes

Maîtriser les différentes procédures d’enregistrement et les attentes des autorités de tutelle, pour développer une réflexion stratégique sur vos produits.
  • 1 jour
Le rendez-vous des Pharmaciens Responsables (PR/PRI)

Le rendez-vous des Pharmaciens Responsables (PR/PRI)

Une journée pour travailler les compétences-clés du Pharmacien Responsable (PR/PRI) et développer son leadership
  • 1 jour
  • 1 intervenant
Le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) et le prix du médicament
Accès au marché produits de santé

Le Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) et le prix du médicament

1 journée alternant théorie et pratique pour maîtriser les fondements de la fixation du prix des médicaments et appréhender les interactions avec le CEPS
  • 0,5 jour
Construire et faire vivre un plan de gestion des risques (PGR) en pharmacovigilance
Vigilances et information médicale

Construire et faire vivre un plan de gestion des risques (PGR) en pharmacovigilance

Appréhender le cadre réglementaire et le contenu des PGR, pour savoir en rédiger un en vue de l'intégrer à votre dossier d'AMM. Identifier les bonnes pratiques de suivi des PGR.
  • 2 jours
  • 4 intervenants
Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels
Etudes cliniques et méta-analyses / Publicité médicaments et DM

Etudes cliniques et publicité : construire et valider les documents promotionnels

Passez en revue les guidelines, de la sélection de l'étude aux paramètres de présentation