Les renseignements essentiels

Détails de la formation

  • 9h30 - 13h00

    9h30 - 13h00

  • 2 intervenants

    2 intervenants

  • Taux de recommandation :<br />
Nouvelle formation

    Taux de recommandation :
    Nouvelle formation

Le MSL/RMR, dans le cadre de ses fonctions, doit décliner, mettre en place et suivre le plan médical régional. La gestion des centres référents en synergie avec l’équipe cross fonctionnelle, le partage d’informations scientifiques et médicales avec les experts ou professionnels de santé, l’organisation de manifestations professionnelles scientifiques, la gestion de boards régionaux… nécessitent de maîtriser les contraintes réglementaires pour éviter tout risque de non-conformité et de qualification en activité promotionnelle.

A l’issue de cette formation, vous serez en mesure de :

  • D’apprécier les tenants et aboutissants de la frontière promotion / non promotion dans le cadre de l’exercice du métier de MSL
  • Maîtriser le cadre de la réactivité et de la proactivité avec des exemples d’actions menées pour répondre aux exigences du référentiel de certification de l’activité promotionnelle
  • Comprendre, à partir d’un exemple de plan d’action régional, les possibles et les interdits dans la mise en place et le suivi
  • Connaître les possibilités autorisées pour gérer le suivi de l’activité du MSL
Clotilde Rabilloud

De formation scientifique (Master 2 en Biologie Cellulaire et Moléculaire), Clotilde a passé 17 ans dans l’industrie pharmaceutique (Bayer), principalement aux affaires médicale...

Dominique Patrone

Docteur en Pharmacie, PR, Consultante – Dirona Consulting.

Diplômée de la faculté de Pharmacie de Montpellier, Dominique débute sa carrière dans les Affaires Réglementair...

  • MSL / RMR managers
  • MSL / RMR

Méthodes mobilisées :

  • Apports théoriques
  • Echanges et partage d’expérience
  • Séance de questions-réponses
  • Remise d’un support de formation

Évaluation et suivi :

  • En amont de la formation : auto-évaluation (questionnaire en ligne)
  • Au début de la formation : tour de table et expression des attentes
  • À l’issue de la formation : évaluation des acquis des stagiaires (QCM corrigés), évaluation de la formation (questionnaire de satisfaction) et remise d’une attestation de formation individuelle

Délai d’accès : Clôture des inscriptions 24h avant la session, ou lorsqu’un quota de 15 personnes est atteint.

Référent pédagogique : Cédric Lalanne – support@emfps-v2.awebi-lab.com / 06 79 08 13 74

Classe 100% virtuelle

Référent handicap : Cédric Lalanne – support@emfps-v2.awebi-lab.com / 06 79 08 13 74

Les sujets abordés

Le programme

I –  Rappel : Maîtriser les conditions de l’information médicale et scientifique 

  • Frontière entre information médicale/scientifique et publicité
  • Réactivité versus proactivité
  • Conception/rédaction d’un support scientifique (flyer, référentiels, diaporama pour staff, supports de formation…) : analyse des conditions

II – Workshop

Echanges et partages autour des règles qualité à observer à partir d’un exemple de plan d’action régional

Animation du groupe via un outil de travail collaboratif

  • Face-face sollicités
  • Travail en synergie avec l’équipe cross fonctionnelle d’un compte
  • Mise en place et gestion d’un board régional
  • Gestion de manifestations professionnelles scientifiques au niveau de la région
  • Suivi d’essais cliniques
  • Mise en place d’un partenariat
  • Conditions du report de l’activité : possibles et interdits / CRM

Les tarifs

DISTANCIEL

720€ HT
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